اكتشف العلماء المكان الذي أتى منه سكان هاواي الأصليون، والتأثير الجيني لرحلتهم الطويلة: ScienceAlert
لقد استغرق الأمر ما يقرب من 4 مليارات سنة من التطور التراكمي لصنع الإنسان الحديث، لكن الأمر استغرق منا فقط 0.000075 من هذا الامتداد الهائل لاستيطان العالم بأكمله – بما في ذلك القارة القطبية الجنوبية (نوعًا ما)، وذلك بفضل اختراع محارق البراز عالية القدرة.
لقد دفعتنا جرأتنا الفطرية وشعورنا بالنمل في السراويل عبر الصحاري الحارقة، والهواء المتخلخل فوق الجبال المتعرجة، والاندفاع عبر الغابات. ثم، عندما أوقفتنا المحيطات التي لا نهاية لها، قمنا ببناء القوارب.
وهكذا، منذ أكثر من ثلاثة آلاف عام، بدأ أسلافنا في استيطان بولينيزيا، التي تضم أكثر من ألف جزيرة تمتد على مساحة من المحيط الهادئ تعادل حجم أمريكا الشمالية والجنوبية مجتمعة.
وبعد آلاف السنين، وصلوا إلى هاواي، الجنة الخصبة التي ولدت من النار الداخلية للأرض، ومن بين أكثر الأماكن عزلة على وجه الأرض. ولكن من أين أتت هذه المجتمعات؟
لدى العلم الآن أوضح إجابة حتى الآن، كما نشرت في المجلة علوم:
يقول ألكسندر يوانيديس، الباحث في علم الوراثة وعلم البيانات الطبية الحيوية في جامعة ستانفورد والمؤلف الرئيسي المشارك للدراسة: “ما اكتشفناه في هذه الورقة هو المكان الذي أتى منه السكان الأصليون في هاواي”.
“هاواي هي الجزيرة البولينيزية الوحيدة في نصف الكرة الشمالي، لذا فهي بعيدة كل البعد عن كل شيء.”
الطريق الطويل هو بخس.
وبناءً على ذلك، فإن جوهر هذه الدراسة التاريخية هو الدليل على أن أقرب الروابط الجينية تقع بين الجزيرتين الأكثر انفصالًا: هاواي ورابا نوي (المعروفة أيضًا باسم جزيرة الفصح)، وتقع كل منهما على بعد أكثر من 3000 كيلومتر (حوالي 2000 ميل) من أقرب جزيرة مأهولة و7000 كيلومتر من بعضها البعض.
إنهم أقل ارتباطًا بأشخاص من جزيرة مانجاريفا، مما يشير إلى أن هذه المنطقة كانت نقطة انطلاق الأجداد للسكان المعاصرين في هاواي ورابا نوي.
بشكل عام، تم تحقيق الاستيطان البولينيزي بشكل مجزأ وبأعداد صغيرة من السكان.
أدى هذا في النهاية إلى أحد الجوانب المظلمة للاستكشاف: تأثير المؤسس، وهو عنق الزجاجة الجيني الذي تعاني فيه المجموعات المؤسسية الصغيرة من انخفاض التباين الجينومي والمرونة، مما يزيد من احتمالات حدوث طفرات ضارة.
في زاويتين من المثلث البولينيزي، الذي يتمتع بسمعة أفضل بكثير مقارنة بمثلث جغرافي مشهور آخر. (كاهوروا/ ويكيبيديا عبر جمعية الكواكب)
في غياب السجلات المكتوبة، ومع وجود تطبيق TikTok لا يزال على بعد آلاف السنين، أعاد الباحثون إنشاء تاريخ الشعوب البولينيزية وراثيًا.
لقد استكشفوا هذه التواريخ الجينية وكيفية ارتباطها بتأثيرات المؤسس من خلال تحليل بيانات تسلسل الجينوم الكامل المنشورة سابقًا من 1050 فردًا عبر بولينيزيا الفرنسية. أيضًا، 12 جينومًا غير منشورة من رابا نوي، وبيانات جينومية من سكان هاواي الأصليين، وسكان ساموا، وتونغا من معاهد الصحة الوطنية الأمريكية. كل واحد منا البنك الحيوي.
لقد عزلوا شرائح وراثية من أصل بولينيزي عبر محلل Gnomix للتعلم الآلي، باستخدام البيانات الجينومية من مجموعات سكانية متنوعة حول العالم كلوحة مرجعية.
ثم طبقوا طريقة الهوية عن طريق النسب (IBD)، التي تربط الأشخاص السابقين بأحفادهم الأحياء للكشف عن أسلاف مشتركين – وهي تقنية ألقت الضوء في السابق على بعض المستعمرين الأوائل في أمريكا.
وبينما شهدت مجموعات سكانية أخرى، مثل الأميش والفنلنديين، اختناقًا معروفًا أو اثنين، ربما يكون سكان هاواي الأصليون قد شهدوا سلسلة من هذه الاختناقات، حيث كان السكان المتواضعون يتنقلون بين الجزر على متن قوارب مزدوجة الهيكل لا يمكنها استيعاب سوى العشرات من الأشخاص.
حددت الدراسة الجينية السابقة للباحثين الهجرات المتطرفة للبولينيزيين أثناء عبورهم المحيط الهادئ:
من ساموا إلى فيجي وتونغا، يليها تحرك شرقًا نحو جزر كوك، ثم جزر المجتمع، والتي تشمل تاهيتي، ثم بعد المزيد من التنقل بين الجزر، رابا نوي في عام 1210.
أجرى الباحثون أيضًا تحليلًا وراثيًا لأشخاص من تاهيتي، حيث يمثلون أكبر مجموعة بيانات جينومية. تشير مقارنة مقتطفات IBD إلى أن الجزيرة تأسست على يد حوالي 800 فرد في سن الإنجاب (تقدير باستثناء كبار السن والأطفال) الذين وصلوا قبل 34 جيلًا، حوالي عام 1070.
ولكن، كيف تؤثر هذه الاختناقات فعليًا على احتمالات الإصابة بالمرض؟
وصف الباحثون ثلاث طفرات جينية ارتبطت مؤخرًا بحالات وراثية جسمية متنحية، مما يعني أنها تتطلب نسختين من الجين المتحور، واحدة من كل والد، لاحتمال التسبب في حالة معينة.
الجين آدمتسل4 يساعد عادةً في بناء أجسامنا، لكن نسختين “سيئتين” يمكن أن تسببا انفصال عدسة في العين.
وبالمثل الجين PDE6B يساعدنا على الرؤية، ولكن متغيراته يمكن أن تسبب فقدانًا تدريجيًا للرؤية. أخيراً، مروحة1 هو المسؤول عن إصلاح الحمض النووي، ولكن الطفرات يمكن أن تسبب الفشل الكلوي.
وتتراوح هذه الطفرات من نادرة إلى نادرة للغاية في المجموعات السكانية الأخرى.
ال مروحة1 ولم يتم العثور على هذا المتغير، بشكل فريد، في فرد واحد في قاعدة بيانات gnomAD، التي تتضمن أكثر من 800000 جينوم وإكسومات مجتمعة (أجزاء صنع البروتين في الجينوم؛ حوالي واحد بالمائة من الحمض النووي).
(شانكس وآخرون، علوم، 2026)
في السياق أعلاه، والمزيد الذي يجب اكتشافه، يعد هذا العمل أمرًا حيويًا لفصل المخاطر الصحية المحتملة للسكان ذوي الأنساب والملفات الجينية المتنوعة من حيث صلتها بإرشادات الفحص، مثل تلك الخاصة بالكلية الأمريكية لعلم الوراثة الطبية وعلم الجينوم (ACMG)، لتسهيل الرعاية الصحية الدقيقة والعادلة للجميع.
قد يكون هذا مهمًا بشكل خاص هنا:
ويخلص يوانيديس إلى أنه “ليس لدينا توصيات بشأن الاختبارات الجينية، ولا يوجد تعويض من التأمين لأن هذه ظروف لا نعرف عنها حتى”.
ذات صلة: أعاد العلماء بناء وجه أقدم إنسان معروف، ويبدو مألوفًا جدًا
وأخيرا، ما يؤثر على البعض منا يؤثر علينا جميعا:
“هذه مجموعة سكانية يجب أن تحصل على موارد بحثية واهتمام من علماء الوراثة بشكل أكثر إلحاحًا.”
وقد تم نشر البحث في علوم.
تم تدقيق هذه المقالة بواسطة فيونا ماكدونالد وتم تحريرها بواسطة فيونا ماكدونالد. وبينما نفخر بعمليتنا، فإننا بشر فقط. إذا اكتشفت خطأ، يرجى إعلامنا بذلك.
